DİŞİ GENİTAL ORGANLARDAKİ ANOMALİLER Himen imperforatus: Genital anomalilerden en sık olanıdır. Normalde himenin ortasında bulunması gereken açıklık yoktur. İmperfore himen yenidoğan döneminde...
Çocukların, en sık cerrahi girişim gerektiren hastalıkları inguinal bölge ile ilgilidir. İnguinal herni, inmemiş testis, hidrosel çocuklarda sıkça karşılaştığımız inguinal bölge hastalıklarıdır....
Interseks anomalileri çok yaygın değildir. Ancak görüldüğünde, kuşkuluambigus genitalialı yenidoğana sosyal aciliyet gözü ile bakılmalıdır. Seks ayırımı sonrası eğer gerekiyorsa rekonstrüktif...
İNMEMİŞ TESTİS, TORSİYON, ORŞİOEPİDİDİMİT İnmemiş Testis İntrauterin hayatta retroperitoneal bölgede, böbrekler seviyesinde oluşan testisler, skrotuma doğru bir iniş gösterirler. Doğumda...
Sünnet, erkeklerde penis baş kısmını örten fazla derinin çıkarılması ameliyatıdır. Herkese yapılması gerekliliği konusunda görüş birliği yoktur. Daha çok dinsel ya da geleneksel nedenlerle...
Testis Torsiyonu Özellikle skrotuma inmemiş testis gibi, testisin skrotuma fiksasyonunun olamadığı durumlarda yenidoğan devresinde sık görülebilecek bir akut skrotum tablosudur. Yenidoğan sonrası devrede ise...
ÇİFT TOPLAYICI SİSTEM Sıklık: 125-150 doğumda bir görülür. Kızlarda daha sıktır. Tipleri: Komplet: her iki ureter ayrı ayrı orifisler açılır. İnkomplet: ureterler distalde birleşir ve tek bir...
VEZİKOÜRETERAL REFLÜ (VUR): Nedenleri: 1-İntravezikal submukozal tünelin kısalığı: submukozal tünel/ureter çapı normalde 5:1 olmalıdır. 2-Anatomik ureterovezikal bileşke anormalliği: Sıklıkla...
ÜRİNER SİSTEM TAŞLARI Çocuklarda (16 yaş altı) taş görülme sıklığı %7 dir. Etyoloji: 1.Metabolik hastalıklar 2. Anatomik bozukluklara bağlı 3. İnfeksiyon 4. İdiopatik Metabolik nedenlerin...
Embriyogenez: Fallus gelişimi 6-14. Haftalarda tamamlanır. 6. haftada genital tuberkül belirir, 7. haftada fetal testisin androjen üretmesi ile iç üretral kıvrımlar tubulerize olarak glansın altına kapanır....
Sıklık: Biliyer atrezi safra yollarının progresif, inflamatuar bir hastalığıdır. 5000 doğumda bir görülür. Etyoloji: Hastalık multifaktöriyaldir. 1. Genetik Polispleni, malrotasyon, situs...
KOLEDOK KİSTLERİ 5 tipi vardır. Tip 1: Kistik, füziform Tip 2: Divertikül Tip 3: Koledokosel Tip 4: a) İntra-ekstra hepatik multipl kistler b)Ekstrahepatik kistler Tip 5: Caroli hastalığı (intrahepatik...
